balance 2.3 % glucose 1.25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska
fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 0,367 mg aktiv substans; natriumklorid 11,28 mg aktiv substans; natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg aktiv substans - hypertona lösningar
synerpril 20 mg/6 mg tablett
merck sharp & dohme bv - enalaprilmaleat; hydroklortiazid - tablett - 20 mg/6 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; hydroklortiazid 6 mg aktiv substans - enalapril och diuretika
medabon 200 mg + (4 x 0,2 mg) tablett + vaginaltablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - mifepriston; misoprostol - tablett + vaginaltablett - 200 mg + (4 x 0,2 mg) - misoprostol 0,2 mg aktiv substans; mifepriston 200 mg aktiv substans - kombinationer
oncept il-2
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).
cabometyx
ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
maxalt rapitab 5 mg frystorkad tablett
orifarm ab - rizatriptanbensoat - frystorkad tablett - 5 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans
bicavera 1,5% glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska
fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - natriumvätekarbonat 5,88 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 33 mg aktiv substans; natriumklorid 11,57 mg aktiv substans
bicavera 2,3% glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska
fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; natriumklorid 11,57 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 5,88 mg aktiv substans